الکائل پولی گلائکوسائیڈ کاربونیٹ کی ترکیب

الکائل پولیگلائکوسائیڈ کاربونیٹ ڈائیتھائل کاربونیٹ (شکل 4) کے ساتھ الکائل مونوگلائکوسائیڈز کے ٹرانسسٹریفیکیشن کے ذریعے تیار کیے گئے تھے۔ ری ایکٹنٹس کے مکمل اختلاط کے مفاد میں، ڈائیتھائل کاربونیٹ کو ضرورت سے زیادہ استعمال کرنا فائدہ مند ثابت ہوا ہے تاکہ یہ ٹرانسسٹریفیکیشن جزو اور سالوینٹ کے طور پر کام کرے۔ 50% سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ محلول کا 2Mole-% اس مکسچر میں ڈراپ وائز ڈالا جاتا ہے جس میں تقریباً 120℃ پر ہلچل ہوتی ہے۔ ریفلوکس کے تحت 3 گھنٹے کے بعد، رد عمل کے مرکب کو 80℃ تک ٹھنڈا ہونے دیا جاتا ہے اور 85% فاسفورک ایسڈ سے بے اثر کیا جاتا ہے۔ اضافی ڈائیتھائل کاربونیٹ کو خلا میں نکالا جاتا ہے۔ ان ردعمل کے حالات کے تحت، ایک ہائیڈروکسیل گروپ کو ترجیحی طور پر ایسٹریفائیڈ کیا جاتا ہے۔ 1:2.5:1 (monoglycoside: Monocarbonate：Polycarbonate) میں پروڈکٹس کے لیے بقیہ ایجیکٹ کا تناسب۔

مونو کاربونیٹ کے علاوہ، اس رد عمل میں نسبتاً اعلیٰ درجے کے متبادل والی مصنوعات بھی بنتی ہیں۔ کاربونیٹ کے اضافے کی ڈگری کو رد عمل کے ماہر انتظام کے ذریعہ کنٹرول کیا جاسکتا ہے۔ سی کے لیے₁₂ monoglycoside، 7:3:1 کی mono-,di- اور tricarbonate کی تقسیم ابھی بیان کردہ رد عمل کے حالات کے تحت حاصل کی جاتی ہے (شکل 5)۔ اگر رد عمل کا وقت بڑھا کر 7 گھنٹے کر دیا جائے اور اگر اس وقت میں 2 مول ایتھنول کو ڈسٹل کر دیا جائے تو اہم مصنوعہ C ہے۔₁₂ monoglycoside dicarbonate. اگر اسے 10 گھنٹے تک بڑھا دیا جائے اور 3 مول ایتھنول کو ڈسٹل کر دیا جائے تو بالآخر حاصل ہونے والی اہم مصنوعات ٹرائی کاربونیٹ ہے۔ کاربونیٹ کے اضافے کی ڈگری اور اس وجہ سے الکائل پولی گلائکوسائیڈ کمپاؤنڈ کے ہائیڈرو فیلک/لیپو فیلک توازن کو رد عمل کے وقت اور ڈسٹلیٹ حجم کے تغیر کے ذریعہ آسانی سے ایڈجسٹ کیا جاسکتا ہے۔